非小細胞肺癌（NSCLC）：新療法、未滿足的需求和TPP洞察報告，2026年

Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) - Emerging Therapy, with Unmet Needs and TPP Insights Report - 2026

出版日期: 2026年03月28日 | 出版商:

Thelansis Knowledge Partners | 英文 53 Pages | 商品交期: 2-3個工作天內

價格

簡介目錄

市場概覽

法國非小細胞肺癌 (NSCLC) 市場預計將從 2025 年的 13 億美元成長到 2035 年的 32 億美元，這表明在癌症治療創新的推動下，市場正在強勁擴張。
以下因素正在推動市場成長：
高價分子標靶療法和免疫療法的應用日益增加。
擴大基於生物標記的治療合格，並推廣個人化醫療方法
由於存活率的提高，治療持續時間正在延長。
市場規模的成長得益於新一代抗癌藥物的不斷推出和聯合療法的日益普及。
由新型標靶治療、抗體藥物複合體(ADC) 和下一代查核點抑制劑組成的強大研發管線有望帶來巨大的商業性機會。
未來的成長取決於早期檢測的進展、克服治療抗藥性的進展以及提高進行性或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的長期存活率。

非小細胞肺癌 (NSCLC) 的新治療方法及對 TPP 的深入了解

Thelansis 發布的「非小細胞肺癌 (NSCLC)：新型療法、未滿足的需求和 TPP 洞察報告，2026」全面分析了該適應症的關鍵新興治療方法和主要藥物發現機會，包括新興的競爭格局、未滿足的需求、目標產品概況 (TPP)、臨床試驗設計以及關鍵意見領袖 (KOL) 的見解。

非小細胞肺癌（NSCLC）概述

非小細胞肺癌（NSCLC）是肺癌的主要類型，約佔所有肺癌病例的85%。約15%至20%的患者在早期即可確診，此時手術切除合併輔助化療或放射線治療通常是最佳的治癒機會。風險因素可分為可改變因素和不可改變因素。可改變風險因素包括吸煙、被動吸煙以及職業或環境暴露於石棉、氡、砷、鉻、鎳、電離輻射和多環芳烴。不可改變風險因素包括年齡、家族病史和遺傳易感性。此外，先前接受過胸部放射治療乳癌或何傑金氏淋巴瘤等惡性腫瘤也會增加日後罹患NSCLC的風險。

主要亮點

在德國，經生存調整後的非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者人數預計將從 2025 年的 497,473 人增加到 2035 年的 532,039 人，這反映了生存率的提高和疾病負擔的加重。
非小細胞肺癌仍然是最常見的肺癌亞型，佔全球肺癌診斷和死亡病例的大多數。
隨著分子診斷和生物標記檢測技術的日益普及，精準腫瘤學方法在德國的應用也越來越廣泛。
治療模式已顯著轉向標靶治療和免疫腫瘤藥物，從而提高了無惡化生存期和總存活期。
在抗藥性突變、晚期診斷、轉移性疾病進展和治療順序最佳化方面仍存在未滿足的需求。
隨著對標靶 KRAS、EGFR、ALK、HER2 和 PD-(L)1的治療方法的關注度不斷提高，預計在預測期內競爭格局將進一步發生變化。

透過對醫生和關鍵意見領袖（KOL）的調查所獲得的見解：

透過對關鍵意見領袖 (KOL) 的訪談，我們獲得了更多見解，從而進一步完善了調查結果。
調查問卷將根據客戶的要求進行客製化。

交付成果格式：

PowerPoint簡報
MS Excel

主要問題

詳細的競爭格局趨勢
管道分析
符合新興治療方法的患者
大公司
主要作用機制
發布日期預測等。
臨床試驗趨勢分析
目標患者群
試驗終點
測試設計
受試者招募標準等。
未滿足的需求和機遇
目前主要治療方法的有效性
未滿足需求的關鍵領域
主要未滿足需求的市場規模估算
目標產品概況
屬性和級別
醫生開立的處方
預期患者佔有率
關鍵意見領袖對領先新興治療方法的見解
意識
預期用途/處理線
主要未滿足需求得到滿足的程度
KOL評論

目標國家

G8
- 美國
- EU5
  - 法國
  - 德國
  - 義大利
  - 西班牙
  - 英國
- 日本
- 中國

大公司

Pfizer
Merck Sharp &Dohme LLC
AstraZeneca
GlaxoSmithKline
BeiGene
Arcus Biosciences, Inc.
AbbVie
STCube, Inc.
Avistone Biotechnology Co., Ltd.
Regeneron Pharmaceuticals
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
Daiichi Sankyo
Akeso
Bristol-Myers Squibb
RemeGen Co., Ltd.
BioNTech SE
Hoffmann-La Roche
Nuvation Bio Inc.
TJ Biopharma Co., Ltd.
Klus Pharma Inc.
Henan Genuine Biotech Co., Ltd.
Gilead Sciences
Genentech, Inc.
Revolution Medicines, Inc.
Servier Bio-Innovation LLC
Summit Therapeutics
Chipscreen Biosciences, Ltd.
Eli Lilly and Company
Integro Theranostics
Amgen
Tango Therapeutics, Inc.
Verastem, Inc.
Nuvalent Inc.
ArriVent BioPharma, Inc.
IO Biotech
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.
Replimune, Inc.
ImmunityBio, Inc.

Thelansis's "Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Emerging Therapy, with Unmet Needs and TPP Insights Report - 2026" provides a comprehensive analysis of the emerging competitive landscape, unmet needs, target product profiles (TPPs), trial designs, and KOL insights on key emerging therapies and key drug development opportunities in the indication.

Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Overview

Non-small cell lung cancer (NSCLC) is the predominant form of lung cancer, accounting for approximately 85% of all cases. Around 15-20% are diagnosed at an early stage, where surgical resection, often combined with adjuvant chemotherapy or radiotherapy, offers the best chance of cure. Risk factors can be divided into modifiable and non-modifiable categories. Modifiable risks include tobacco smoking, secondhand smoke, and occupational or environmental exposures such as asbestos, radon, arsenic, chromium, nickel, ionizing radiation, and polycyclic aromatic hydrocarbons. Non-modifiable risks include age, family history, and genetic predisposition. Additionally, prior chest irradiation for malignancies such as breast cancer or Hodgkin lymphoma increases the likelihood of developing NSCLC later in life.

Key Highlights

In Germany, survival-adjusted prevalent cases of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) are projected to increase from 497,473 patients in 2025 to 532,039 patients by 2035, reflecting improved survival outcomes and growing disease burden.
NSCLC remains the most common subtype of lung cancer, accounting for the majority of lung cancer diagnoses and mortality worldwide.
Increasing adoption of molecular diagnostics and biomarker testing is enabling broader use of precision oncology approaches in Germany.
Treatment paradigm has significantly shifted toward targeted therapies and immuno-oncology agents, improving progression-free and overall survival outcomes.
Persistent unmet need exists in resistant mutations, late-stage diagnosis, metastatic disease progression, and treatment sequencing optimization.
Growing focus on KRAS, EGFR, ALK, HER2, and PD-(L)1 targeted therapies is expected to further transform the competitive landscape over the forecast period.

Market Overview

The France NSCLC market is projected to grow from USD 1.3 billion in 2025 to USD 3.2 billion by 2035, indicating strong market expansion driven by innovation in oncology therapeutics.
Market growth is driven by:
Rising adoption of premium-priced targeted therapies and immunotherapies
Increasing biomarker-driven treatment eligibility and personalized medicine approaches
Improved survival rates leading to longer treatment duration
Market value is supported by continuous launch of next-generation oncology agents and expanding utilization of combination treatment regimens.
A robust pipeline of novel targeted therapies, antibody-drug conjugates (ADCs), and next-generation checkpoint inhibitors is expected to create significant commercial opportunities.
Future growth will depend on advancements in early detection, overcoming therapeutic resistance, and improving long-term survival in advanced and metastatic NSCLC patients.