遺傳性血管性水腫（HAE）：新型療法、未滿足的需求和TPP洞察報告，2026年

Hereditary Angioedema (HAE) - Emerging Therapy, with Unmet Needs and TPP Insights Report - 2026

出版日期: 2026年04月04日 | 出版商:

Thelansis Knowledge Partners | 英文 53 Pages | 商品交期: 2-3個工作天內

價格

簡介目錄

市場概覽

預計西班牙 HAE 市場將從 2025 年的 1.26 億美元成長到 2035 年的 3.15 億美元。
以下因素正在推動市場成長：
預防性生物製藥和標靶治療的廣泛應用日益增多。
診斷技術和患者識別方面的改進
未來市場擴張取決於便利、長效療法和基因療法的廣泛應用。

遺傳性血管性水腫 (HAE) 的新療法及對 TPP 的深入研究

Thelansis 的「遺傳性血管性水腫 (HAE)：新型療法、未滿足的需求和 TPP 洞察報告，2026」對該適應症的關鍵新興療法和主要藥物發現機會進行了全面分析，包括新興的競爭格局、未滿足的需求、目標產品概況 (TPP)、臨床試驗設計以及關鍵意見領袖 (KOL) 的見解。

遺傳性血管性水腫（HAE）概述

遺傳性血管性水腫（HAE）是一種罕見的體染色體顯性遺傳疾病，其特徵是反覆發作、可自行消退、無搔癢的皮下和黏膜下水腫，主要涉及皮膚、胃腸道和上呼吸道。 I型HAE由SERPING1基因突變引起，導致血液中C1抑制劑（C1-INH）水平降低；而II型HAE則導致C1-INH蛋白功能障礙。兩者均會導致緩激肽生成失控和血管滲透性增加。此外，也存在正常的C1-INH變異體。發作時表現為局部腫脹和劇烈腹痛，喉頭水腫有窒息死亡的風險。診斷依據是C4水平降低以及C1-INH的定量或功能檢測。截至2026年，急性發作的治療方法包括使用血漿來源或重組C1-INH濃縮物，以及緩激肽B2受體拮抗劑icatibant。另一方面，最新的長期預防性治療方案建議使用血漿激肽釋放酶抑制劑beotralstat或單株抗體lanadermab。

主要亮點

在韓國，預計到 2025 年，確診的 HAE 患者人數將增加到 2035 年的 230 人。
HAE 是一種罕見的遺傳性疾病，其特徵是反覆出現可能危及生命的水腫發作。
隨著人們意識的提高和基因檢測的普及，全球診斷率正在上升。
長期預防性治療改變了疾病管理方式，降低了癲癇發作的頻率。

透過對醫生和關鍵意見領袖 (KOL) 的調查所獲得的見解：

透過對關鍵意見領袖 (KOL) 的訪談，我們獲得了更深入的見解，從而進一步完善了調查結果。
調查問卷將根據客戶的要求進行客製化。

交付成果格式：

PowerPoint簡報
MS Excel

主要問題

詳細的競爭格局趨勢
管道分析
符合新興療法條件的患者
大公司
主要作用機制
發布日期預測等。
臨床試驗趨勢分析
目標患者群
試驗終點
測試設計
受試者招募標準等。
未滿足的需求和機遇
目前主要療法的有效性
未滿足需求的關鍵領域
主要未滿足需求的市場規模估算
目標產品概況
屬性和級別
醫生開立的處方
預期患者佔有率
關鍵意見領袖對領先新興療法的見解
意識
預期用途/處理線
主要未滿足需求得到滿足的程度
KOL評論

目標國家

G8
- 美國
- EU5
  - 法國
  - 德國
  - 義大利
  - 西班牙
  - 英國
- 日本
- 中國

大公司

Intellia Therapeutics
Astria Therapeutics, Inc.
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
CSL Behring
ADARx Pharmaceuticals, Inc.
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.
BioCryst Pharmaceuticals
Shanghai Argo Biopharmaceutical Co., Ltd.
Pharvaris Netherlands BV
Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd.

Thelansis's "Hereditary Angioedema (HAE) Emerging Therapy, with Unmet Needs and TPP Insights Report - 2026" provides a comprehensive analysis of the emerging competitive landscape, unmet needs, target product profiles (TPPs), trial designs, and KOL insights on key emerging therapies and key drug development opportunities in the indication.

Hereditary Angioedema (HAE) Overview

Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant disorder characterized by recurrent, self-limiting episodes of non-pruritic subcutaneous and submucosal edema primarily affecting the skin, gastrointestinal tract, and upper airway. Driven by mutations in the SERPING1 gene, type I HAE causes deficient C1-inhibitor (C1-INH) levels while type II results in dysfunctional C1-INH protein, both leading to unregulated bradykinin production and vascular permeability. Normal C1-INH variants also exist. Attacks present as localized swelling or debilitating abdominal pain, with laryngeal edema causing fatal asphyxiation risk. Diagnosis relies on low C4 levels and specific C1-INH quantitative or functional assays. Treatment in 2026 utilizes plasma-derived or recombinant C1-INH concentrates and the bradykinin B2 receptor antagonist icatibant for acute attacks, while modern long-term prophylaxis favors the plasma kallikrein inhibitor berotralstat or the monoclonal antibody lanadelumab.

Key Highlights

In South Korea, diagnosed prevalent HAE cases are projected to increase from 186 in 2025 to 230 by 2035.
HAE is a rare genetic disorder characterized by recurrent, potentially life-threatening swelling attacks.
Improved awareness and genetic testing are increasing diagnosis rates globally.
Long-term prophylactic therapies are transforming disease management and reducing attack frequency.

Market Overview

The Spain HAE market is projected to grow from $126M in 2025 to $315M by 2035.
Market growth is driven by:
Strong uptake of prophylactic biologics and targeted therapies
Improved diagnosis and patient identification
Future expansion will depend on convenient long-acting and gene-based treatment approaches.