氣喘：新型療法、未滿足的需求和TPP洞察報告，2026年

Asthma - Emerging Therapy, with Unmet Needs and TPP Insights Report - 2026

出版日期: 2026年03月20日 | 出版商:

Thelansis Knowledge Partners | 英文 53 Pages | 商品交期: 2-3個工作天內

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簡介目錄

市場概覽

法國氣喘市場預計將從 11 億美元成長到 17 億美元，反映出市場強勁擴張。
市場成長受以下因素驅動：
擴大吸入劑（ICS/LABA）和生物製藥的聯合應用。
擴大符合治療條件的患者人數
儘管患病率很高，但慢性期治療的廣泛採用和高附加價值生物製藥的使用支撐了市場規模。
大眾意識的提高和診斷率的提高，促使治療接受率也隨之提高。
未來的成長將取決於生物製藥的推廣、個人化治療方法的普及以及藥物依從性策略的改進。

氣喘新療法及對TPP的深入了解

Thelansis 的「氣喘：新興療法、未滿足的需求和目標產品概況 (TPP) 洞察報告 - 2026」對該適應症的關鍵新興療法和主要藥物發現機會進行了全面分析，包括新興的競爭格局、未滿足的需求、目標產品概況 (TPP)、試驗設計和關鍵意見領袖 (KOL) 的見解。

氣喘概述

氣喘是一種慢性發炎性氣道疾病，其特徵是可變且可逆的氣流阻塞、支氣管高反應性和氣道重塑。其病理生理機制以Th2介導的嗜酸性粒細胞發炎為中心（主要由2型細胞激素IL-4、IL-5和IL-13驅動），並且由於氣喘具有顯著的生物學異質性，也觀察到非嗜酸性粒細胞粒細胞性、嗜中性白血球和混合表現型。遺傳易感性、過敏原致敏、呼吸道病毒感染疾病、職業暴露和肥胖交互作用，成為此疾病的主要決定因素。患者表現為陣發性喘息、呼吸困難、胸悶和咳嗽，這些症狀往往在夜間加重，並由特定因素誘發。肺功能檢查顯示可逆性阻塞模式，支氣管擴張劑的療效可確診氣喘。呼氣一氧化氮 (frNO) 和血清嗜酸性粒細胞計數是 2 型發炎負荷的指標。治療遵循 GINA（全球氣喘和支氣管炎舉措）框架，這是一種逐步治療方案，優先控制症狀和預防急性發作。吸入性糖皮質激素仍是治療的基礎，長效型BETA2受體激動劑、白三烯受體拮抗劑和長效毒蕈鹼受體拮抗劑可作為輔助藥物。生物製藥（度普利尤單抗、美泊利單抗、貝那利珠單抗、替澤帕魯單抗）透過靶向特定的發炎通路，徹底改變了重症和難治性 2 型氣喘的治療。過敏原免疫療法對過敏表現型具有緩解疾病作用。定期後續觀察、最佳化吸入技術、避免誘發因素以及製定個人化的行動計畫是長期管理的基礎。只要堅持治療，預後通常良好，但嚴重的、控制不佳的氣喘會帶來較高的發病率和死亡率風險。

主要亮點

在法國，接受藥物治療的氣喘患者人數預計將從 4,385,128 人增加到 4,701,939 人，這表明目標人口穩定成長。
診斷率為 75.0%，這表明在已確診的患者群體中仍有未確診的患者。
從疾病分佈來看，58% 的病例為間歇性/輕度，42% 的病例為中度至重度，這表明相當一部分患者需要接受高級治療。
環境因素、都市化以及檢測率的提高，都加劇了疾病負擔。
生物製藥在治療中重度氣喘的應用日益廣泛，正在改變氣喘的治療方式。

基於對醫生和關鍵意見領袖（KOL）的調查得出的結論：

透過對關鍵意見領袖 (KOL) 的訪談，我們獲得了更多見解，從而進一步完善了調查結果。
調查問卷將根據客戶的要求進行客製化。

交付成果格式：

PowerPoint簡報
MS Excel

主要問題

詳細的競爭格局趨勢
管道分析
符合新興療法條件的患者
大公司
主要作用機制
發布日期等的預測
臨床試驗趨勢分析
目標患者群
試驗終點
測試設計
受試者招募標準等。
未滿足的需求和機遇
目前主要療法的有效性
未滿足需求的關鍵領域
估算主要未滿足需求的市場規模
目標產品概況
屬性和級別
醫生開立的處方
預期患者佔有率
關鍵意見領袖對領先新興療法的見解
意識
預期用途/處理線
對主要未滿足需求的滿意度
KOL評論

目標國家

G8
- 美國
- EU5
  - 法國
  - 德國
  - 義大利
  - 西班牙
  - 英國
- 日本
- 中國

大公司

Chiesi Farmaceutici SpA
Shanghai Mabgeek Biotech.Co.Ltd
Apogee Therapeutics, Inc.
GlaxoSmithKline
AstraZeneca
Trio Medicines Ltd.
Amgen
Arrowhead Pharmaceuticals
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd
Innovent Biologics（Suzhou）Co. Ltd.
Akeso
Keymed Biosciences Co.Ltd
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
Sanofi
Novartis Pharmaceuticals
Eli Lilly and Company
Upstream Bio Inc.
Regeneron Pharmaceuticals
Equillium
Pfizer
Beijing Kanova Biopharmaceutical Co., LTD
Generate Biomedicines
SinoMab BioScience Ltd

Thelansis's "Asthma Emerging Therapy, with Unmet Needs and TPP Insights Report - 2026" provides a comprehensive analysis of the emerging competitive landscape, unmet needs, target product profiles (TPPs), trial designs, and KOL insights on key emerging therapies and key drug development opportunities in the indication.

Asthma Overview

Asthma is a chronic inflammatory airway disease characterised by variable, reversible airflow obstruction, bronchial hyperresponsiveness, and airway remodelling, driven predominantly by Th2-mediated eosinophilic inflammation - with type 2 cytokines IL-4, IL-5, and IL-13 central to its pathobiology - alongside non-eosinophilic neutrophilic and mixed phenotypes recognising asthma's considerable biological heterogeneity. Genetic susceptibility, allergen sensitisation, respiratory viral infections, occupational exposures, and obesity interact as key disease determinants. Patients present with episodic wheeze, dyspnoea, chest tightness, and cough - characteristically worse nocturnally and with triggers - with spirometry demonstrating reversible obstructive pattern and bronchodilator responsiveness confirming diagnosis; fractional exhaled nitric oxide and blood eosinophil counts guide type 2 inflammatory burden assessment. Management follows a stepwise GINA framework prioritising symptom control and exacerbation prevention; inhaled corticosteroids remain the therapeutic cornerstone, with long-acting beta-agonists, leukotriene receptor antagonists, and long-acting muscarinic antagonists as add-on therapies. Biologic agents - dupilumab, mepolizumab, benralizumab, and tezepelumab - have transformed severe, refractory type 2 asthma management by targeting specific inflammatory pathways. Allergen immunotherapy offers disease modification in allergic phenotypes. Regular review, inhaler technique optimisation, trigger avoidance, and personalised action plans underpin long-term management; prognosis is generally favourable with treatment adherence, though severe uncontrolled asthma carries significant morbidity and mortality risk.

Key Highlights

In France, drug-treated asthma cases are projected to increase from 4,385,128 to 4,701,939, indicating steady growth in treated population.
Diagnosis rate stands at 75.0%, highlighting a gap in identified patient population.
Disease distribution shows 58% intermittent/mild and 42% moderate-to-severe population, reflecting a significant segment requiring advanced therapy.
Rising burden driven by environmental factors, urbanization, and improved detection rates.
Increasing adoption of biologics in moderate-to-severe asthma is reshaping treatment landscape.

Market Overview

The France asthma market is projected to grow from $1.1B to $1.7B, reflecting strong market expansion.
Market growth is driven by:
Increased uptake of combination inhalers (ICS/LABA) and biologics
Expansion of treated patient population
Despite high prevalence, market value is supported by chronic therapy use and premium biologic adoption.
Improved awareness and diagnosis are contributing to higher treatment penetration.
Future growth will depend on biologic expansion, personalized therapy approaches, and improved adherence strategies.