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市場調查報告書
商品編碼
2039925

急性呼吸窘迫症候群（ARDS）：新療法、未滿足的需求和TPP洞察報告，2026年

Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) - Emerging Therapy, with Unmet Needs and TPP Insights Report - 2026
出版日期: | 出版商: Thelansis Knowledge Partners | 英文 52 Pages | 商品交期: 2-3個工作天內

價格
簡介目錄

市場概覽

  • 受重症監護技術的進步和支持療法的普及推動，義大利 ARDS 市場預計將從 2025 年的 6,200 萬美元成長到 2035 年的 1.22 億美元。
  • 市場成長並非與發病率直接相關，而是受下列因素影響：
  • 重症監護室高階干預措施（體外膜氧合、機械通氣等）的使用增加
  • 重症加護病房醫療成本不斷上漲
  • 目前的市場規模很大程度上取決於支持性護理基礎設施（機械通氣系統、ICU 管理），而不是藥物治療。
  • 未來市場擴張取決於針對 ARDS 潛在發炎和血管機制的標靶治療的開發和引入。

急性呼吸窘迫症候群（ARDS）的新治療方法以及對跨太平洋夥伴關係協定（TPP）的深入見解

Thelansis 發布的「急性呼吸窘迫症候群(ARDS)：新型療法、未滿足的需求和目標產品概況 (TPP) 洞察報告，2026 年」對該適應症的關鍵新興治療方法和主要藥物發現機會進行了全面分析，包括不斷變化的競爭格局、未滿足的需求、目標產品概況 (TPP)、試驗設計和關鍵見解 (KOL) 的意見。

急性呼吸窘迫症候群（ARDS）概述

急性呼吸窘迫症候群（ARDS）是一種嚴重的、危及生命的發炎性肺部疾病，其特徵是由於肺泡毛細血管屏障破壞而導致的急性非心源性肺水腫。這會導致瀰漫性肺泡損傷（DAD）、氣體交換受損和難治性低氧血症。

ARDS通常是直接肺損傷（例如重症肺炎、吸入性肺炎）或間接全身性疾病（例如敗血症或嚴重創傷）的併發症。其病理生理機制是由不受控制的發炎級聯反應所驅動，導致血管滲透性增加、肺泡內液體儲存和肺順應性下降。

診斷和嚴重程度分類是基於柏林定義，根據低氧血症的程度（PaO2/FiO2 比率）以及是否存在無法用心臟衰竭或體液超負荷解釋的雙側浸潤，將 ARDS 分為輕度、中度和重度。

目前，尚無核准的針對急性呼吸窘迫症候群（ARDS）的標靶治療，治療仍以支持性治療為主。標準治療包括肺保護性機械呼吸系統護理（低潮氣量、最佳化呼氣末正壓）、保守的液體管理以及預防人工呼吸器相關性肺損傷（VILI）。在重症病例中，會採用俯臥通氣、神經肌肉阻斷和靜脈-靜脈體外膜氧合（VV-ECMO）等高階干預措施來改善氧合和提高存活率。

主要亮點

  • 在美國，預計 2025 年 ARDS 新發病例數將增加到 2035 年的 547,300 例，到 2035 年將增加到 586,700 例，這反映出由於人口老化和嚴重發病率上升而促使的逐漸成長（年複合成長率為 0.7%）。
  • 儘管盛行率很高，但治療仍然完全是支持性的，沒有核准的疾病修正治療，這代表著一個重大的未滿足需求。
  • 抗發炎療法、內皮穩定療法和再生療法的研究正受到越來越多的關注，預計這些療法將塑造未來的治療模式。

基於對醫生和關鍵意見領袖（KOL）的調查得出的結論：

  • 透過對關鍵意見領袖 (KOL) 的訪談，我們獲得了更深入的見解，從而進一步完善了調查結果。
  • 調查問卷將根據客戶的要求進行客製化。

交付成果格式：

  • PowerPoint簡報
  • MS Excel

主要問題

  • 詳細的競爭格局趨勢
  • 管道分析
  • 符合新興治療方法的患者
  • 大公司
  • 主要作用機制
  • 發布日期等的預測
  • 臨床試驗趨勢分析
  • 目標患者群
  • 試驗終點
  • 測試設計
  • 受試者招募標準等。
  • 未滿足的需求和機遇
  • 目前主要治療方法的有效性
  • 未滿足需求的關鍵領域
  • 估算主要未滿足需求的市場規模
  • 目標產品概況
  • 屬性和級別
  • 醫生開立的處方
  • 預期患者佔有率
  • 關鍵KOL洞察對領先新興治療方法的見解
  • 意識
  • 預期用途/處理線
  • 對主要未滿足需求的滿意度
  • KOL評論

目標國家

  • G8
    • 美國
    • EU5
      • 法國
      • 德國
      • 義大利
      • 西班牙
      • 英國
    • 日本
    • 中國

大公司

  • Changchun Tuohua Pharmaceutical Co., Ltd.
  • Breathe Biologics, Inc.
  • Staidson（Beijing）Biopharmaceuticals Co., Ltd.
  • EnliTISA（Shanghai）Pharmaceutical Co., Ltd.
  • HTIC, Inc
  • BioAegis Therapeutics Inc.
  • Direct Biologics, LLC
  • Implicit Bioscience
  • Dompe Farmaceutici SpA
  • Pharmazz, Inc.
  • Aqualung Therapeutics Corp.
  • Arch Biopartners Inc.
  • Vasomune Therapeutics, Inc.
  • ImmunityBio, Inc.
  • AVM Biotechnology Inc"

目錄

第1章：主要調查結果及分析師說明

  • 主要趨勢：市場概況、SWOT分析、商業性利益與風險等。

第2章 競爭情勢

  • 目前的治療方法
  • 重點
  • 診斷和治療過程/演算法
  • 主要治療方法概述及KOL洞察
  • 新興治療方法
  • 重點
  • 診斷和治療過程/演算法
  • 領先的新興治療方法—概述和KOL洞察

第3章 產品屬性分析

  • 重點
  • 科學屬性
  • 商業性屬性
  • 產品定位

第4章：初步調查

  • 目前治療狀態
  • 主要治療方法與目標患者族群的比較
  • 主要特點和優勢
  • 未來治療環境
  • 當前挑戰
  • 未滿足的需求
  • 新興治療方法
  • 主要治療方法與目標患者族群的比較
  • 主要特點和優勢
  • 未來治療前景
  • 未滿足的需求和關鍵意見領袖的期望

第5章：未滿足的需求和TPP分析

  • 新興治療方法的主要未滿足需求和未來成就
  • TPP分析與KOL預期

第6章 監理與報銷環境

第7章附錄

簡介目錄

Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) Emerging Therapy and TPP Insights

Thelansis's "Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) Emerging Therapy, with Unmet Needs and TPP Insights Report - 2026" provides a comprehensive analysis of the emerging competitive landscape, unmet needs, target product profiles (TPPs), trial designs, and KOL insights on key emerging therapies and key drug development opportunities in the indication.

Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) Overview

Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) is a severe, life-threatening inflammatory lung condition characterized by acute, non-cardiogenic pulmonary edema resulting from disruption of the alveolar-capillary barrier. This leads to diffuse alveolar damage (DAD), impaired gas exchange, and refractory hypoxemia.

ARDS typically arises as a complication of direct pulmonary insults (e.g., severe pneumonia, aspiration) or indirect systemic conditions such as Sepsis and major trauma. The pathophysiology is driven by an uncontrolled inflammatory cascade, leading to increased vascular permeability, alveolar flooding, and loss of lung compliance.

Diagnosis and severity classification are based on the Berlin Definition, which stratifies ARDS into mild, moderate, and severe categories according to the degree of hypoxemia (PaO2/FiO2 ratio) and the presence of bilateral infiltrates not explained by cardiac failure or fluid overload.

There are currently no approved targeted pharmacological therapies for ARDS, and management remains entirely supportive. Standard of care relies on lung-protective mechanical ventilation strategies (low tidal volume, optimized PEEP), conservative fluid management, and prevention of ventilator-induced lung injury (VILI). In severe cases, advanced interventions such as prone positioning, neuromuscular blockade, and venovenous extracorporeal membrane oxygenation (VV-ECMO) are utilized to improve oxygenation and survival outcomes.

Key Highlights

  • In the US, incident ARDS cases are projected to increase from 547.3K in 2025 to 586.7K by 2035, reflecting a modest growth trajectory (0.7% CAGR) linked to aging population and rising critical illness incidence.
  • Despite high incidence, treatment remains entirely supportive, with no approved disease-modifying therapies, representing a major unmet clinical need.
  • Increasing research focus on anti-inflammatory, endothelial-stabilizing, and regenerative therapies is expected to shape future treatment paradigms.

Market Overview

  • The ARDS market in Italy is projected to grow from $62M in 2025 to $122M by 2035, reflecting moderate-to-strong growth driven by critical care advancements and supportive therapy utilization.
  • Market growth is not directly correlated with incidence alone but influenced by:
  • Increased use of advanced ICU interventions (e.g., ECMO, ventilation technologies)
  • Rising healthcare expenditure in critical care settings
  • Current market value is largely derived from supportive care infrastructure (ventilation systems, ICU management), rather than pharmacological therapies.
  • Future market expansion will depend on the development and adoption of targeted therapies addressing the underlying inflammatory and vascular mechanisms of ARDS.

Insights driven by surveys* with physician / key opinion leaders:

  • Survey findings are corroborated and enriched by insights from interviews with leading KOLs
  • Survey is customized based on client requirements

Deliverables format:

  • PowerPoint presentation
  • MS Excel

Key business questions answered:

  • Detailed emerging competitive landscape
  • Pipeline analysis
  • Target patients for emerging therapies
  • Key companies
  • Key mechanism of actions
  • Launch date estimates, etc.
  • Clinical trial landscape analysis
  • Target patient segments
  • Trial endpoints
  • Trial design
  • Recruitment criteria, etc.
  • Unmet Needs and Opportunities
  • Performance of key current therapies
  • Top areas of unmet needs
  • Opportunity sizing for key unmet needs
  • Target Product Profiles
  • Attributes and levels
  • Physician likelihood of prescribing
  • Expected patient shares
  • KOL insights on key emerging therapies
  • Level of awareness
  • Expected use / line of therapy
  • Extent to fulfil key unmet needs
  • KOL quotes

Countries Covered

  • G8
    • United States
    • EU5
      • France
      • Germany
      • Italy
      • Spain
      • U.K.
    • Japan
    • China

Apart from the G8 Market, adding any additional country data to the dashboard will cost USD 1,750 per country

Companies Mentioned

  • Changchun Tuohua Pharmaceutical Co., Ltd.
  • Breathe Biologics, Inc.
  • Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd.
  • EnliTISA (Shanghai) Pharmaceutical Co., Ltd.
  • HTIC, Inc
  • BioAegis Therapeutics Inc.
  • Direct Biologics, LLC
  • Implicit Bioscience
  • Dompe Farmaceutici S.p.A
  • Pharmazz, Inc.
  • Aqualung Therapeutics Corp.
  • Arch Biopartners Inc.
  • Vasomune Therapeutics, Inc.
  • ImmunityBio, Inc.
  • AVM Biotechnology Inc"

Table of Contents

1. Key Findings and Analyst Commentary

  • Key trends: market snapshots, SWOT analysis, commercial benefits and risk, etc.

2. Competitive Landscape

  • Current therapies
  • Key takeaways
  • Dx and Tx journey/algorithm
  • Key current therapies - profiles and KOL insights
  • Emerging therapies
  • Key takeaways
  • Dx and Tx journey/algorithm
  • Key emerging therapies - profiles and KOL insights

3. Product Attribute Analysis

  • Key takeaways
  • Scientific attributes
  • Commercial attributes
  • Product positioning

4. Primary Market Research

  • Current treatment landscape
  • Key therapies vs. focused patient segment
  • Key attributes and benefits
  • Futures treatment landscape
  • Current challenges
  • Unmet needs
  • Emerging therapies
  • Key therapies vs. focused patient segment
  • Key attributes and benefits
  • Futures treatment landscape
  • Unmet needs and KOL expectations

5. Unmet Need and TPP Analysis

  • Top unmet needs and future attainment by emerging therapies
  • TPP analysis and KOL expectations

6. Regulatory and Reimbursement Environments (by country and payer insights)

7. Appendix (e.g., bibliography, methodology)